El Hospital Pediátrico celebrará el “Día Mundial de la Sonrisa” con una jornada dedicada a niños con Fisura Labio Alvéolo Palatina
El Hospital Pediátrico celebrará el “Día Mundial de la Sonrisa” con una jornada dedicada a niños con Fisura Labio Alvéolo Palatina
01/10/2026 12:15
Será este viernes 2 de octubre, a las 10, con una jornada recreativa e interactiva.
La idea es brindar un mensaje de inclusión, esperanza, acompañamiento, y oportunidades para toda la vida.
Este viernes 2 de octubre, a las 10 ,el Hospital Pediátrico celebrará el “Día Mundial de la Sonrisa” con una jornada recreativa e interactiva destinada a niños y niñas con Fisura Labio Alvéolo Palatina (FLAP) y sus familias.
La actividad se desplegará en diversos espacios del centro de salud con el objetivo de compartir una mañana de integración y acompañamiento.
Irene Cavallari, integrante de la Unidad FLAP y del Servicio de Odontología del hospital explicó las características que tendrá la jornada: “Proponemos esta experiencia positiva de encuentro y celebración, promoviendo la participación de los niños y sus familias; la visibilización de la comunidad con fisura labio palatina, que reciben atención a través de Unidad y la concientización sobre la atención temprana de esta afección”.
Explicó asimismo que la idea es “brindar un mensaje de inclusión, esperanza, acompañamiento, y oportunidades para toda la vida”.
La jornada contará con un espacio de salud bucal, con juegos sobre higiene y cuidado; y diferentes actividades educativas y recreativas relacionadas con el arte y la diversión.
Esta iniciativa forma parte de una campaña impulsada por la Fundación Smile Train Latam, organización líder a nivel mundial y regional en el abordaje de personas que nacen con esta afección, la cual reconoció la labor de la Unidad FLAP del Hospital Pediátrico al seleccionarla junto a otras unidades de Latinoamérica.
“Buscamos celebrar cada sonrisa y recordar que una atención temprana y oportuna puede abrir nuevas posibilidades para el buen desarrollo de un niño con fisura y su familia; como se expresa en la campaña de Smile Train: ´30 días cambian 20 años´”, agregó Carolina De Philippis, cirujana plástica de la Unidad del Pediátrico.
Un equipo especializado
La Unidad FLAP del Hospital Pediátrico está integrada por profesionales de distintas disciplinas que trabajan de manera coordinada, brindando atención integral e interdisciplinaria desde el nacimiento hasta los 15 años, acompañando también a sus familias durante las distintas etapas del tratamiento.
Este trabajo conjunto permite abordar de manera integral las diferentes necesidades que pueden presentarse a lo largo del crecimiento del paciente, contemplando no solo los aspectos quirúrgicos, sino también la alimentación, el desarrollo, la comunicación, la audición, la salud bucal y el bienestar del niño y su familia.
Vale mencionar que la Unidad cuenta con el reconocimiento y apoyo de Smile Train, a través de la Asociación Amigos del Hospital Pediátrico del Niño Jesús, y forma parte de la Red Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) y de la red de referentes en FLAP.
Para recibir información y atención, se puede contactar a este servicio a través del call center del turnero provincial 0800 555 4141, a través de mensaje por whatsapp al 351 3004655, o en el turnero central del hospital.
En Córdoba Capital, además del Hospital Pediátrico, las instituciones provinciales que abordan esta afección son el Hospital de Niños, en coordinación con los servicios de neonatología de la Nueva Maternidad Provincial y el Hospital Neonatal.
Sobre el FLAP y su abordaje interdisciplinario
La FLAP es una condición presente desde el nacimiento, que se produce cuando los procesos faciales embrionarios que forman la cara no logran unirse completamente durante el desarrollo.
Su presentación es variable, puede afectar únicamente el labio, el paladar o ambos; presentarse de manera completa o incompleta y ser unilateral o bilateral. En Argentina, se estima una frecuencia aproximada de 1 caso cada 800 recién nacidos.
En su aparición pueden intervenir múltiples factores y, en muchos casos, no es posible identificar una causa específica. El tratamiento requiere un abordaje interdisciplinario y personalizado. Si bien existen pautas generales, las decisiones terapéuticas se adaptan a las características y necesidades de cada paciente.
Es importante destacar que los controles prenatales permiten identificar esta afección, lo que permite orientar y acompañar a la familia, brindándole información y herramientas para prepararse para la llegada de un bebé que requerirá cuidados específicos.
Desde el nacimiento se inicia la evaluación integral del niño con fisura. Habitualmente, el circuito comienza con la valoración por Odontopediatría, donde, de acuerdo con las necesidades de cada bebé, puede confeccionarse una placa intraoral que ayuda a separar la boca de la nariz, favorece una adecuada posición de la lengua y puede facilitar la succión y la alimentación.
Desde Fonoaudiología y Rehabilitación se trabaja en la estimulación orofacial, la alimentación y posteriormente en aspectos relacionados con la comunicación y la fonación.
En tanto, la valoración temprana por Cirugía Plástica permite planificar y coordinar las diferentes etapas quirúrgicas que puedan ser necesarias durante el tratamiento.
El abordaje se complementa con Pediatría, Otorrinolaringología, Salud Mental, Servicio Social y Genética, además de otras especialidades que pueden incorporarse según las necesidades particulares de cada paciente, como Nutrición, Neumonología o Traumatología entre otras.
Lo ideal es iniciar el tratamiento lo más temprano posible, y que el niño sea controlado de manera interdisciplinaria a lo largo de su crecimiento y desarrollo, sin embargo, cualquier momento es bueno para recomenzar, si por algún motivo se discontinuó la terapia.
